Det här handlar om min Lilla Fin. Hon var 8 år gammal och levde ett normalt liv fullt av lek och äventyr. Men en dag, mitt i leken, drabbades hon av en plötslig och intensiv huvudvärk, yrsel och kräkningar. Det ville inte ge med sig. Hennes föräldrar blev oroliga och tog henne till akuten där de fick det chockerande beskedet att Lilla Fin lider av Arnold Chiari Malformation.

Familjen stod handfallen när de insåg att den enda behandlingen är operation.

Lilla Fin var livrädd med modig. Hon genomgick den första operationen och kämpade igenom smärta, obehag och den långa rehabiliteringen. Tyvärr var det inte över. Symptomen kom tillbaka. Hon behövde opereras igen och igen och igen. Totalt fyra gånger i huvudet under åren som ska följa.

Livet lufsar framåt men Lilla Fin begränsas av hjärntrötthet och kan inte längre hoppa och studsa runt som andra barn. Men trots allt detta är hon fortfarande den lekfulla och livliga flickan som hon alltid varit. Hon har anpassat sig till de nya omständigheterna och fortsätter att hitta glädje i små saker.

Tack vare en stark och kärleksfull familj, släkt och vänner, är Lilla Fin aldrig ensam i sin kamp. De stöttar henne genom alla operationer och svåra tider, och ger henne styrkan att kämpa vidare. Lilla Fin blir starkare varje dag.

Flickans historia är sann och en påminnelse om styrkan i kärlek och stöd från dem som vi älskar och forskare och läkares kunskap som räddar liv.

Forskningen behöver mer pengar för att lära sig mer om denna ovanliga sjukdom och hitta effektivare behandlingar.

Många bäckar små kan tillslut bli ett hav.

Tack till dig som bidrar!