Mitt i allt midsommarfirande och i uppstart av semestertider så har vi den här viktiga dagen. ALS-dagen. Låt oss uppmärksamma den ordentligt då det ju faktiskt är så att sjukdomen för dom som är drabbade och anhöriga är ständigt närvarande, oavsett firande och semester. Min käre far drabbades och fick diagnosen 2018 och även om han var den coolaste, starkaste någonsin redan innan så har han nått nya höjder och gör det varje dag. Ingen är som honom och jag vill ta tillfället i akt att be er alla, som kan, att skänka en slant till forskningen av ALS.

ALS-dagen 2025 - En allvarlig sjukdom som bryter ner kroppens nervsystem.

Varje år insjuknar 400 personer i Sverige i sjukdomen ALS. Vid ALS bryter kroppens nervsystem ner. När nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen dör försvagas musklerna – tills de inte längre fungerar.

De första symtomen varierar. Det kan börja med en svag hand, en släpande fot eller svårigheter att prata. Vanliga symtom är:
◾ Muskelsvaghet
◾ Sväljsvårigheter
◾ Muskelryckningar
◾ Känslomässiga svängningar
◾ Andningspåverkan

Idag går ALS inte att bota – men det finns läkemedel som kan bromsa sjukdomen och lindra symtomen. Forskningen gör framsteg, bland annat med hjälp av Hjärnfondens givare. Men behöver mer resurser för att
kunna utveckla nya behandlingar.

Idag, den 21 juni, är det ALS-dagen. Använd den till att sprida kunskapen om ALS