Min mamma är en av de 220 personer/år i Sverige som insjuknat i den obotliga sjukdomen ALS, även kallad "djävulens sjukdom".
Hon gick bort i april 2019 och har lämnat ett stort tomrum.
Sjukdomen kännetecknas av att de nervceller som styr skelettmusklerna dör. Ryggmärgens yttre del ersätts av bindväv, och de muskler som inte längre får impulser från nervsystemet förtvinar.
I dagsläget finns inget botemedel mot denna grymma sjukdom, så ditt bidrag behövs för att forskningen ska kunna gå framåt.
Vid genetisk ALS kan också FTD finnas i släkten och personen kan även få en blandning av dessa hemska sjukdomar. Så viktigt att även FTD får uppmärksamhet.
Tillsammans kan vi hitta nya bättre behandlingar.
Tack för din gåva