I slutet av januari 2015 fick min farbror Jan diagnosen ALS. Ungefär ett år och tre månader senare dog han.
ALS, amyotrofisk lateral skleros, är namnet för en grupp sjukdomar där nervcellerna som påverkar de viljestyrda musklerna dör. Till slut dör man oftast av koldioxidnarkos när andningsmuskulaturen inte orkar tömma lungorna på koldioxid.
Jag cyklar 1300 km mellan de städer som forskar inom ALS. Där träffar jag personer som jobbar med ALS. Syftet med insamlingen är både att sprida kunskap kring detta och att samla ihop pengar till ny kunskap.
Så var med och kriga mot ALS du också! Alla bidrag räknas!
ENGLISH In january 2015 my uncle Jan got the diagnosis ALS. One year and three months later he died.
ALS, amyotrophic lateral sclerosis, is a disease that affects nerve cells that provide voluntary movements and muscle control. You normally die from carbon dioxide narcosis when the respiratory muscles no longer have the power to empty the lungs from carbon dioxide.
I am bicycling 1300 km trough Sweden and the cities that research about ALS. In these cities I meet up with people who work with ALS. The purpose of this fundraiser is both to spread this knowledge and to collect money for new knowledge.
So join the fight against ALS! Every contribution counts!
To give money from abroad, email name for thank you-listing together with your name and address to givarservice@hjarnfonden.se. Then use this info for your payment: IBAN SE4980000838169945320381 BIC/SWIFT SWEDSESS