I November 2018 så vändes vårat liv upp och ner. Vår dotter Lovis var 3 månader gammal då vi la märke till några avvikande beteenden hos henne och samtidigt så kunde vi se att hon inte följde sina utvecklingskurvor som hon skulle. När vi efter ett par dagar på barnkliniken fick beskedet att de misstänkte en svår utvecklingsstörning och ville utreda henne för allvarliga sjukdomar/skador i nervsystem och hjärna så var det många drömmar och mål som slogs i spillror och många frågor som blev obesvarade. Hur skulle framtiden se ut? Skulle Saga få växa upp utan sin lillasyster?

Vi har fått veta att Lovis har en sjukdom eller skada i hjärnan som har gett henne en terapiresistent epilepsi och har i perioder varit väldigt svår att behandla. Dock så har hon fortfarande inte fått någon diagnos och allt vi kan hoppas på är att forskningen går fort fram.

Våran kamp har bara börjat, utredningen fortsätter för Lovis och nu behöver vi er hjälp. Tillsammans kan vi göra skillnad!

Sagas och Lovis födelsedagar är här och istället för små presenter så önskar vi att ni kunde sätta in ett litet bidrag här i deras namn för att hjälpa oss att sprida mer kunskap, hjälpa oss att bidra till fortsatt forskning kring hur små barns hjärnor fungerar, hjälpa oss att hjälpa.