Varje år insjuknar runt 220 personer i Sverige i den neurodegenerativa sjukdomen ALS. Den som drabbas blir sakta mer och mer förlamad – tills andningen slutar fungera.

Vi har ännu inget botemedel mot ALS.

Forskarna jobbar hårt för att förstå hur sjukdomen fungerar och varför vissa drabbas. Idag vet vi att den genetiska faktorn är viktig och det pågår mycket forskning för att förstå vilka gener som är förändrade vid sjukdomen. Det finns inget enskilt prov som visar på en ALS-diagnos. Det innebär att många får vänta länge på rätt diagnos och får inte hjälp i tillräckligt god tid. Forskarna letar därför efter molekyler i kroppen, så kallade biomarkörer, som kan visa om någon har ALS.

Hjärnfonden stöttar varje år ALS-forskningen i Sverige genom bidrag och stipendier till de mest framgångsrika forskarna. Men vi behöver ditt stöd för att gå i mål, och vi vet att ni är många som vill bidra.

Nyligen nåddes vi av den sorgliga nyheten att Björn Natthiko Lindeblad har gått bort. Björn auktionerade själv ut en tavla målad av konstnären Emma Wiberg Jelk i höstas. Alla pengar gick till en insamling hos Hjärnfonden, för ALS-forskningen. Vi vill ta vid och fortsätta samla in pengar för att stötta den livsviktiga forskningen om ALS.

Läs här om en av våra ALS-forskare i Umeå: https://www.hjarnfonden.se/2021/06/kan-als-gatan-losas-i-umea/