trigeminusneuralgi
Hjälp hjärnfonden att kunna forska på trigeminusneuralgi. Tyvärr så vet läkare och forskare inte allt om denna skada.
Jag själv lider av denna skada som gör att jag ibland blir förlamad på höger sida av ansiktet. Man har svåra smärtor dygnet runt.
Vist får man medicin som epilepsi medicin för att behöva närven. Tyvärr så måste man ändå ha smärtstillande som citodon, naptoxen, stesolid, sömntabletter och annat ibland.
Jag skulle verkligen vilja att forskare kan komma på något sätt så att jag och många andra slipper leva på dessa mediciner. De förstör kroppen och som kvinna kan man inte skaffa barn pga medicinen som gör att man kan leva och må bra. Jag stöder själv hjärnfonden. Hälp mig och många andra som har nervskador. Får forskningen fortsätta så kanske de kan hitta nya metoder för smärtan som inte förstör våra kroppar.
Jag själv lider av denna skada som gör att jag ibland blir förlamad på höger sida av ansiktet. Man har svåra smärtor dygnet runt.
Vist får man medicin som epilepsi medicin för att behöva närven. Tyvärr så måste man ändå ha smärtstillande som citodon, naptoxen, stesolid, sömntabletter och annat ibland.
Jag skulle verkligen vilja att forskare kan komma på något sätt så att jag och många andra slipper leva på dessa mediciner. De förstör kroppen och som kvinna kan man inte skaffa barn pga medicinen som gör att man kan leva och må bra. Jag stöder själv hjärnfonden. Hälp mig och många andra som har nervskador. Får forskningen fortsätta så kanske de kan hitta nya metoder för smärtan som inte förstör våra kroppar.
Donate
100 kr
10%
10%
0 Days left
Recent activity
-
Anonymous User donated 100 kr
Jag har själv drabbats av glossophyangeal neuralgi. Det är samma sjukdom som trigeminusneuralgi men en annan nerv är drabbad. Det här är världens smärtsammaste sjukdom.
-
Emma Cajander HjärnfondenVilket fint initiativ Petra! Lycka till med insamlingen och tveka inte att höra av dig om du har några frågor längs vägen :)
Vänliga hälsningar, Emma på Hjärnfonden
info@insamling-till-hjarnfonden.se