ME-sjuka får tyvärr fortfarande ofta höra deras sjukdom inte är ”riktig” men..

1. ME/CFS är en allvarlig, fysisk, kronisk, komplex multisystemsjukdom som är svårt funktionsnedsättande. Upp till 25% av ME/CFS-patienterna är bundna till sina hem eller sängliggande.
2. Missuppfattningarna om att sjukdomen skulle vara psykogen eller en form av somatisering måste upphöra. ME/CFS är en fysisk sjukdom som angriper flera av kroppens system. Den bristande kunskapen om ME/CFS i vården och den kraftiga underdiagnosticeringen behöver åtgärdas.
3. Vetenskaplig evidens visar att kardinalsymptomen vid ME/CFS är ansträngningsutlöst försämring, signifikant nedsatt funktion, sömn som inte ger återhämtning, fysiska svårigheter att stå upp och nedsatt kognitiv förmåga. Därutöver har patienterna ofta infektionsutlöst insjuknande, smärta, halsont, svullna lymfkörtlar, intryckskänslighet, mag-tarm-problem.
4. Vetenskaplig evidens belägger att det finns immundysfunktion vid ME/CFS.

Tyvärr sprids inte informationen och det saknas kunskap och forskning i sjukdomen och många inklusive vår vän Rikard och hans familj står utan stöd eller får vänta länge på vård.

Vi vill därför med denna insamling bidra till kampen mot denna fruktansvärda sjukdom och bidra till forskning för honom och alla andra drabbade.

Vi har insamlingen öppen fram till Rikards födelsedag 31/8 - Tack för att ni bidrar i kampen!

För Rikard och hans föräldrar <3