Insamling till forskningen om MS
Uppdatering: Tack för alla generösa gåvor hittills! Nu höjer vi målet till 100 000 kronor!
Din gåva behövs till forskningen om MS.
Omkring 20 000 svenskar lever med den neurologiska sjukdomen MS, Multipel Skleros.
MS är en sjukdom i det centrala nervsystemet, det vill säga hjärnan och ryggmärgen. MS innebär att många spridda inflammatoriska förändringar ger ärrbildning, skleros, i nervvävnaden. Detta gör att impulserna i nerverna inte leds fram på samma sätt.
Sjukdomen kommer i skov. Det är vanligt att den som har MS blir svagare i kroppen och får sämre kontroll över musklerna. Till exempel kan man få svårt att gå. Det är också vanligt med känselstörningar, försämrad balans och synrubbningar.
Man kan också känna sig oerhört trött och få sämre minne och koncentrationsförmåga.
Forskarna vet mycket mer om MS idag än för några decennier sedan. Det finns mediciner som lindrar sjukdomen, men det finns fortfarande inget botemedel mot MS. Det behövs mycket mer forskning.
Din gåva behövs för att forskningen ska ta nya kliv framåt och ge hopp åt de drabbade. Varje gåva räknas, liten som stor.
Din gåva behövs till forskningen om MS.
Omkring 20 000 svenskar lever med den neurologiska sjukdomen MS, Multipel Skleros.
MS är en sjukdom i det centrala nervsystemet, det vill säga hjärnan och ryggmärgen. MS innebär att många spridda inflammatoriska förändringar ger ärrbildning, skleros, i nervvävnaden. Detta gör att impulserna i nerverna inte leds fram på samma sätt.
Sjukdomen kommer i skov. Det är vanligt att den som har MS blir svagare i kroppen och får sämre kontroll över musklerna. Till exempel kan man få svårt att gå. Det är också vanligt med känselstörningar, försämrad balans och synrubbningar.
Man kan också känna sig oerhört trött och få sämre minne och koncentrationsförmåga.
Forskarna vet mycket mer om MS idag än för några decennier sedan. Det finns mediciner som lindrar sjukdomen, men det finns fortfarande inget botemedel mot MS. Det behövs mycket mer forskning.
Din gåva behövs för att forskningen ska ta nya kliv framåt och ge hopp åt de drabbade. Varje gåva räknas, liten som stor.
Ge en gåva
78 629 kr
78%
78%
0 Dagar kvar
Senaste aktivitet
-
Anonym gav 100 kr
Gåva från Mollie
-
Elin Granath gav 300 kr
För min mamma som fick sin ms-diagnos för 22 år sedan. Trots att hon nu är rullstolsburen tvekar hon inte att göra allt med och för sina barnbarn.
-
Mikael Mogerud gav 500 kr
-
Gisela Palm gav 500 kr
Min 33 åriga son fick diagnosen för två år sedan.
-
Anonym gav 470 kr
-
Anonym gav 1 000 kr
-
Anonym gav 300 kr
-
Anonym gav 500 kr
-
Helena Lindgren gav 150 kr
-
Anonym gav 400 kr
För mamma. Och för alla anhöriga.
-
Anonym gav 300 kr
Är orolig för en anhörig.
-
Erik Vasquez Petersson gav 150 kr
För mycket speciella Gimli
-
Julia B gav 100 kr
-
Eva Karin Themar gav 500 kr
-
Ingmari Desaix gav 300 kr
Tänker på min dotterson
-
Lina Widmark-Paavola gav 100 kr
Har själv MS och vill stötta forskningen
-
Åsa Grehn gav 300 kr
-
Thomas.. H gav 500 kr
Själv drabbad..
-
Anonym gav 500 kr
-
Margareta Bovin gav 200 kr
-
Sara Runestam gav 500 kr
-
Anonym gav 200 kr
För min pappa och alla andra som lider av ms
-
Joakim Esseblom gav 300 kr
Fick reda på att jag hade ms för 2 månader sen.
-
Evalisa Gillow gav 100 kr