Victoria Sandsjoe, Fight ALS!
Victoria är född 6 augusti 1998 och hon fick diagnosen ALS 2019. Veckan innan diagnos firade hon sin 21-årsdag med goda vänner på Malta, i självklar förnekelse men väl medveten om att en inbokad läkartid väntade efter hemkomst.
— Jag kände på mig min kommande diagnos men levde ju på hoppet om att det var fel till motsatsen säger annat, berättar Victoria själv.
Den 13 augusti 2019, strax efter kl 13, kom beskedet. Ett år efter de första symtomen.
Min dotter har nu levt med ALS i över sex år. Det finns inga ord för hur fruktansvärt jobbigt det är att se sitt barn successivt bli allt mer märkt av sin sjukdom år efter år. I början pratade vi inte så mycket om det, vi berörde det när det behövdes. Det var ett känsligt ämne för oss alla och det var svårt att närma sig ämnet "att en ytterligare försämring kommit". Idag är det en del i vår vardag, vi pratar öppet om allt, Och tyvärr kliver mer och mer hjälpmedel in i vårt liv! Vilket påminner oss om, vilken skoningslös sjukdom ALS är!
I början efter Victorias diagnos vågade vi inte planera allt för långt framåt, hellre dag för dag, vecka för vecka. Det har vi släppt helt nu!
Vi fortsätter verkligen fylla nuet tillsammans med glädje och härliga stunder och skapa minnen utifrån Victorias önskemål.
Victoria har alltid varit så hjälpsam och mån om alla i sin närhet, i grundskolan såg hon alltid till att ingen skulle känna sig utanför. Hon är också otroligt familjär, håller hårt på våra traditioner och ser bl.a. till att samla ihop oss alla vid högtider. Hon är pysslig, älskar inredning, mode och där är hon också så otroligt pricksäker!
Victoria älskar äventyr! Att resa, upptäcka nya kulturer, miljöer och nya smakupplevelser. Det som står som nummer ett på listan har varierat genom åren men att åka tillbaka till Singapore och Malaysia har alltid varit ett stark önskemål genom åren. Vi har inte nått dit men vilka härliga upplevelser vi ändå lyckats få ihop till; Grekland, England, Frankrike, Monaco, Spanien x flertal, Island, USA. Och till våren - 26 hoppas vi verkligen på att hälsan håller tillräckligt så att vi får få uppleva Rom eller Paris.
Under uppväxten utövade Victoria friidrott, klubben var IF Göta. Hon kvalade också in på idrottsgymnasium i Karlstad med inriktning friidrott och samhällsvetenskap. Hon har ett flertal fina meriter inom friidrotten bl.a två USM-guld i 400m stafett.
Efter studenten 2017 började hon studera på Karlstad Universitet, Civilekonomi. Det var under denna studietid hon märkte av de första symtomen, sommaren 2018. Ett år därefter fick hon diagnosen ALS (aug-19). Trots det hårda slaget valde Victoria att fortsätta sina studier och tog år 2021 sin Mag.examen i Civilekonomi. Det finns verkligen inga ord som kan beskriva hur stolt jag är av min dotters styrka i denna djupa tragedi,
- Vi lever här och nu och tar tillvara på varje sekund och njuter av den, tillsammans!
2024-10-06
https://sverigesradio.se/artikel/victoria-26-har-a...
2024-01 24
https://sverigesradio.se/avsnitt/als-beskedet-kros...
2023-01-30
https://www.nwt.se/2023/01/29/victoria-ar-sveriges...
2023-01-31
https://www.nwt.se/2023/01/30/enormt-stod-till-als...
2023-02-06
https://www.nwt.se/2023/02/06/als-lakaren-om-forsk...
Aftonbladet 2023-02-03
https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/5BjxXb/victor...
2023-02-10
https://www.tv4.se/klipp/va/20444475/21-ariga-vict...
2023-02-11
https://www.expressen.se/sport/friidrott/victoria-...
2023-02-12
https://www.dagbladet.no/tema/victorias-symptomer-...
2023-02-16
https://www.hant.se/nyheter/victoria-24-ar-yngst-i...
2023-03-06
https://www.kk.no/livet/til-slutt-var-det-bare-den...
2023-03-21
https://www.hjarnfonden.se/2023/03/victoria-fick-a...
2023-03-21
https://sverigesradio.se/artikel/als-drabbade-vict...
93%
Lotta Svenneling gav 4 000 kr
Senaste aktivitet
-
Lars Hillborg gav 500 kr
Man vill ju bidra till att hitta något botemedel mot en så vidrig sjukdom.
-
Anonym gav 100 kr
-
Janett gav 300 kr
Vill hjälpa Victoria med insamlingen 🤗
-
John gav 300 kr
-
Bodil gav 200 kr
Jag vill ge en gåva till forskningen.
-
Annica Lückner gav 500 kr
En tidig julkram till er alla🧑🏻🎄
-
Inger gav 100 kr
-
Eva gav 300 kr
-
Ove gav 1 000 kr
❤️
-
Camillas familj gav 300 kr
-
Patrick Johansson gav 1 000 kr
-
Familjen Dedorsson gav 400 kr
❤️❤️❤️❤️
-
Maria Andersson gav 500 kr
Jag tycker Viktoria ❤️🩹 har en hemsk sjukdom och har haft fått den alldeles för tidigt 🥲. De jag känner till som har haft den var äldre .bl annat min mamma❤️🩹. Hoppas de forskas så de kan bota, stoppa förloppet på ALS snart❤️🩹. Styrkramar Maria
-
Synnöve Larsson gav 100 kr
❤️
-
Anette Frohm gav 100 kr
Tänker på er
-
Margareta Gustavsson gav 300 kr
Viktoria, vilken kämpe du är!❤️ All värme och styrka önskar jag till dig och din familj.❤️ Hoppas det kan bli en resa till Rom eller Paris till våren. Styrkekramar till er från Maggan 🤗❤️
-
Ulrika gav 100 kr
-
Anna S gav 100 kr
❤️
-
Ingela gav 100 kr
-
Peter gav 100 kr
-
Astrid gav 100 kr
-
Anonym gav 100 kr
-
Per gav 300 kr
Önskar dig all lycka som är möjligt i denna svåra situation.
-
Lotta Svenneling
Idag har Hjärnfondens julkampanj startat, på Victorias insamling visas en av två filmer.
En otroligt fin och starkt berörande film har skapats som med ljusslingor beskriver hur sjukdomarna ALS, Alzheimer och Parkinson på olika vis, grymt bryter ner kroppens funktioner bit för bit. Filmen visar via ljus pedagogiskt på en hopplös situation, som berör och gör galet ont i hjärtat 💔 Men i all dysterhet ska vi absolut inte glömma att framsteg sker hela tiden! Vilket ger oss hopp! Varje litet steg, stora som små inom forskningen gör skillnad ❤️
Jag är så otroligt stolt över min dotters drivkraft, att hon orkar och verkligen vill göra skillnad, fast livet prövar henne så hårt ❤️
Du är fantastisk Victoria! Jag älskar dig över allt annat! Du är en fantastisk förebild och så modig om och om igen ❤️ All kärlek till dig hjärtat ❤️❤️❤️
Fortsätt mer än gärna att stödja Victorias insamling ❤️