Victoria Sandsjoe, Fight ALS!
Victoria är född 6 augusti 1998 och hon fick diagnosen ALS 2019. Veckan innan diagnos firade hon sin 21-årsdag med goda vänner på Malta, i självklar förnekelse men väl medveten om att en inbokad läkartid väntade efter hemkomst.
— Jag kände på mig min kommande diagnos men levde ju på hoppet om att det var fel till motsatsen säger annat, berättar Victoria själv.
Den 13 augusti 2019, strax efter kl 13, kom beskedet. Ett år efter de första symtomen.
Min dotter har nu levt med ALS i över sex år. Det finns inga ord för hur fruktansvärt jobbigt det är att se sitt barn successivt bli allt mer märkt av sin sjukdom år efter år. I början pratade vi inte så mycket om det, vi berörde det när det behövdes. Det var ett känsligt ämne för oss alla och det var svårt att närma sig ämnet "att en ytterligare försämring kommit". Idag är det en del i vår vardag, vi pratar öppet om allt, Och tyvärr kliver mer och mer hjälpmedel in i vårt liv! Vilket påminner oss om, vilken skoningslös sjukdom ALS är!
I början efter Victorias diagnos vågade vi inte planera allt för långt framåt, hellre dag för dag, vecka för vecka. Det har vi släppt helt nu!
Vi fortsätter verkligen fylla nuet tillsammans med glädje och härliga stunder och skapa minnen utifrån Victorias önskemål.
Victoria har alltid varit så hjälpsam och mån om alla i sin närhet, i grundskolan såg hon alltid till att ingen skulle känna sig utanför. Hon är också otroligt familjär, håller hårt på våra traditioner och ser bl.a. till att samla ihop oss alla vid högtider. Hon är pysslig, älskar inredning, mode och där är hon också så otroligt pricksäker!
Victoria älskar äventyr! Att resa, upptäcka nya kulturer, miljöer och nya smakupplevelser. Det som står som nummer ett på listan har varierat genom åren men att åka tillbaka till Singapore och Malaysia har alltid varit ett stark önskemål genom åren. Vi har inte nått dit men vilka härliga upplevelser vi ändå lyckats få ihop till; Grekland, England, Frankrike, Monaco, Spanien x flertal, Island, USA. Och till våren - 26 hoppas vi verkligen på att hälsan håller tillräckligt så att vi får få uppleva Rom eller Paris.
Under uppväxten utövade Victoria friidrott, klubben var IF Göta. Hon kvalade också in på idrottsgymnasium i Karlstad med inriktning friidrott och samhällsvetenskap. Hon har ett flertal fina meriter inom friidrotten bl.a två USM-guld i 400m stafett.
Efter studenten 2017 började hon studera på Karlstad Universitet, Civilekonomi. Det var under denna studietid hon märkte av de första symtomen, sommaren 2018. Ett år därefter fick hon diagnosen ALS (aug-19). Trots det hårda slaget valde Victoria att fortsätta sina studier och tog år 2021 sin Mag.examen i Civilekonomi. Det finns verkligen inga ord som kan beskriva hur stolt jag är av min dotters styrka i denna djupa tragedi,
- Vi lever här och nu och tar tillvara på varje sekund och njuter av den, tillsammans!
2024-10-06
https://sverigesradio.se/artikel/victoria-26-har-a...
2024-01 24
https://sverigesradio.se/avsnitt/als-beskedet-kros...
2023-01-30
https://www.nwt.se/2023/01/29/victoria-ar-sveriges...
2023-01-31
https://www.nwt.se/2023/01/30/enormt-stod-till-als...
2023-02-06
https://www.nwt.se/2023/02/06/als-lakaren-om-forsk...
Aftonbladet 2023-02-03
https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/5BjxXb/victor...
2023-02-10
https://www.tv4.se/klipp/va/20444475/21-ariga-vict...
2023-02-11
https://www.expressen.se/sport/friidrott/victoria-...
2023-02-12
https://www.dagbladet.no/tema/victorias-symptomer-...
2023-02-16
https://www.hant.se/nyheter/victoria-24-ar-yngst-i...
2023-03-06
https://www.kk.no/livet/til-slutt-var-det-bare-den...
2023-03-21
https://www.hjarnfonden.se/2023/03/victoria-fick-a...
2023-03-21
https://sverigesradio.se/artikel/als-drabbade-vict...
95%
Lotta Svenneling gav 4 000 kr
Senaste aktivitet
-
Rebecca gav 100 kr
❤️
-
Nils och Marianne gav 300 kr
Ett litet bidrag till forskning o medicin för att bekämpa ALS. Victoria Sandesjoe, en otroligt varm person,en kämpe som också visar mod och styrka att sprida mer kunskap om ALS.
-
Anonym gav 500 kr
♥️
-
Anonym gav 100 kr
-
Anonym gav 300 kr
-
Anonym gav 300 kr
Livet kan vara så orättvist. Det gör verkligen ont i mig att du och andra drabbas av denna djävulska sjukdom. Önskar dig all lycka och välgång ❤️❤️❤️
-
Joakim Eriksson gav 500 kr
-
Lovisa Öhlund gav 100 kr
-
Anonym gav 300 kr
Min pojkväns morfar hade ALS
-
David G gav 50 kr
Något litet på vägen.
-
Ulrika gav 300 kr
-
Victor Holm-Pihl gav 200 kr
Du är så modig och så stark. Du är min hjälte! Du gör mer för människor än många gör under ett helt liv. Du är inte ensam – jag är din vän och står vid din sida även om våra vägar aldrig mötts. Kärlek och lycka.
-
Sofia Bergman gav 200 kr
Att bekämpa denna sjukdom för alla som lever med denna !!! ♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
-
Birgitta Löfkvist gav 300 kr
Jag hoppas att man snart hittar en bot för denna sjukdom.
-
Filippa gav 100 kr
-
johan wahlund gav 200 kr
-
Anonym gav 50 kr
-
Adam gav 30 kr
Hemsk sjukdom. Känns så jävla orättvist.
-
Lena gav 500 kr
Stor stor kram från mig till dig Victoria ❤️🤗
-
Ulrika Klintefors Hansson gav 300 kr
-
Susanna gav 300 kr
-
Linn gav 100 kr
-
Andreas Möllberg gav 500 kr
-
Anonym gav 500 kr