I November 2018 så vändes vårat liv upp och ner.
Vår dotter Lovis var 3 månader gammal då vi la märke till några avvikande beteenden hos henne och samtidigt så kunde vi se att hon inte följde sina utvecklingskurvor som hon skulle. När vi efter ett par dagar på barnkliniken fick beskedet att de misstänkte en svår utvecklingsstörning och ville utreda henne för allvarliga sjukdomar/skador i nervsystem och hjärna så var det många drömmar och mål som slogs i spillror och många frågor som blev obesvarade. Hur skulle livet se ut? Skulle Saga få växa upp utan sin lillasyster? Kommer hon någonsin att kunna prata eller lära sig gå?

Idag, några månader och ett antal sjukhusbesök senare, så vet vi att det avvikande beteendet berodde på krampaktiviteter i hjärnan som nu är under kontroll med hjälp av mediciner.

Våran kamp har bara börjat, utredningen fortsätter för Lovis och nu behöver vi er hjälp. Tillsammans kan vi göra skillnad!

Sagas och Lovis födelsedagar närmar sig och istället för att köpa någon liten leksak i present så önskar vi att ni kunde sätta in ett litet bidrag här i deras namn för att hjälpa oss att sprida mer kunskap, hjälpa oss att bidra till fortsatt forskning kring hur små barns hjärnor fungerar, hjälpa oss att hjälpa.