I början av 2024 förstod jag att en ovanlig sjukdom som hette Huntingtons var något jag behövde sätta mig in i. Bara en kort stund efter insikten om att denna sjukdom fanns i min släkt, förstod jag att det dessutom fanns en stor risk att även jag själv var drabbad…. I värsta fall även mitt barn?!

Chocken var bara början på en lång process där svåra val behövde göras.

I slutet av året kom beskedet som hade kunnat bli ett avslut på mardrömmen. I stället blev det startskottet på en ny resa. Det bekräftades att jag är anlagsbärare av Huntingtons Sjukdom(HS). En sjukdom som i dagsläget har varken botemedel eller bromsmedicin och som jag just nu inte kan påverka på något sätt.

Den kommer att bryta ut, jag vet bara inte när. Men det jag KAN påverka VILL jag påverka och ett mål på min framtida livsresa är att försöka bidra allt jag kan till att forskningen på HS går framåt.

Jag har därför startat AktivMotHS. Insamlingen sker till förmån för Hjärnfonden, en insamling till forskning på just HS. Genom aktivitet hoppas jag kunna sprida ordet om sjukdomen. Om fler får insikt om sjukdomen så hoppas jag att fler kommer vilja bidra till forskningen. För löser vi gåtan med HS kan vi även lösa vanligare sjukdomar inom samma område, tex ALS, Alzheimers, Parkinsons….

Så följ med mig och spring, gå, cykla och på andra sätt aktivera dig mot HS!

Genom att aktivera dig, lägga upp en bild och använda #AktivMotHS i sociala medier, sprids ordet och förhoppningsvis hittar fler till insamlingen, nu kör vi!

insamlingen sker till förmån för Hjärnfonden


Följ gärna aktiv.mot.hs på instagram!

*Mål 1 :10 000 - Uppnått 19/1
*Mål 2 :25 000 - Uppnått ???