Sophies insamling för forskning om Asfyxi
Ge en gåva- Skapad av:
- Jenny Fors Gentele
- Samlar in till:
- Barnhjärnfonden
Sophies insamling för forskning om Asfyxi
Den 28/7-17 så föddes vår dotter Sophie på Huddinge sjukhus.
Vår babybubbla sprack och vi kastades in i en situation där det handlade om liv och död.
Syrebrist eller asfyxi som det också heter var det som vår dotter hade drabbats av vid förlossningen.
En kylbehandling startades omgående för att minska riskerna för hjärnskador. Behandlingen går ut på att barnet kyls ner till 33-34 grader under tre dygn.
Först efter tre dygn kunde vi hålla i vår dotter för första gången och då visste vi fortfarande väldigt lite om hur hennes framtid skulle se ut.
Hade vår dotter inte fått akutvård med kylbehandling så skulle hennes och vår framtid kunnat se helt annorlunda ut.
Nedkylning räddar inte alla. Trots behandling är risken för syrebristskador stora, till exempel CP eller kognitiv funktionsnedsättning. Så forskarna letar hela tiden efter nya metoder för att rädda fler hjärnceller.
Ge ett bidrag för att forskningen ska kunna fortsätta och för att ge dessa barn en ljusare framtid!
Vår babybubbla sprack och vi kastades in i en situation där det handlade om liv och död.
Syrebrist eller asfyxi som det också heter var det som vår dotter hade drabbats av vid förlossningen.
En kylbehandling startades omgående för att minska riskerna för hjärnskador. Behandlingen går ut på att barnet kyls ner till 33-34 grader under tre dygn.
Först efter tre dygn kunde vi hålla i vår dotter för första gången och då visste vi fortfarande väldigt lite om hur hennes framtid skulle se ut.
Hade vår dotter inte fått akutvård med kylbehandling så skulle hennes och vår framtid kunnat se helt annorlunda ut.
Nedkylning räddar inte alla. Trots behandling är risken för syrebristskador stora, till exempel CP eller kognitiv funktionsnedsättning. Så forskarna letar hela tiden efter nya metoder för att rädda fler hjärnceller.
Ge ett bidrag för att forskningen ska kunna fortsätta och för att ge dessa barn en ljusare framtid!
Senaste aktivitet
-
Maud Karlander Donerade 500 kr
Lilla Sophie,det gjorde så ont att ta del av Din historia 😪 Men jag hoppas och önskar,av hela mitt hjärta,att Du och Din familj endå ska få det allra bästa livet kan ge...❤
-
Jobbar på neo.
-
-
All värme, kärlek och styrka.
-
Vår son fick en väldigt liknande start, också tre dygn med kylbehandling på Huddinge. Han fyllde ett år i maj. Han är en jätteglad liten kille med mycket vilja, som varje dag kämpar med motoriska svårigheter som cp-skadan medför.
-
-
-
Grattis på födelsedagen Sophie.
-
Tänk att idag blir vår dotter 3 år. Vår älskade Sophie!
Vi är så lyckliga över att ha dig hos oss och att vi får vara en del av ditt liv.
Tänk att vi fått chansen att följa med på dina äventyr och se världen genom dina ögon. För dig är ingenting omöjligt. Din envishet och vilja kommer ta dig långt!
Fira Sophie genom att skänka en slant till hennes insamling för forskning om Asfyxi och barnhjärnan! 💕 Den forskning som är en del i att vi idag får fira hennes tre års dag med barnskratt och bus!
-
Min son drabbades av asfyxi när förlossningen slutade i ett akut kejsarsnitt. Han har också gått igenom en tuff start som krävt respiratorvård. Än vet vi inte om hans hjärna tagit skada. Mer forskning behövs!
Såklart jag vill bidra för att förbättra vården och minska riskerna med asfyxi.
Ingen ska behöva få en skada som kunnat undvikas med rätt resurser! ❤️❤️❤️
Ligger mig varmt om hjärtat
Igår fick vi utredningen som har gjorts kring när vår dotter Sophie föddes.
När vår dotter föddes så fick hon syrebrist (Asfyxi) vilket har gett henne en cp-skada.
Utredningen visade att vår dotters skada troligen kunnat undvikits helt om vården hade agerat korrekt.
Vår dotter hade ingen egen andning och intuberades. Utredningen visar att hon intuberades för sent (vid 12 minuters ålder istället för 5 minuters ålder) och dessutom felaktigt då tuben låg ner i matstrupen istället för luftstrupen. Trots att hon försämrades så kontrollerades inte läget för tuben förän efter ca 40 minuter när en specialist från neonatalen som hade jour kom.
Vi är evigt tacksamma till den läkaren som uppmärksammade den felaktiga intuberingen samt den fantastiska vård och kylbehandlingen hon fick på neonatalavdelningen. Men om allt hade gått rätt till hade denna vård och tacksamhet troligen inte varit nödvändig.
Vår dotter fick en mild cp skada men hon kom inte lindrigt undan. På grund av felaktiga beslut och ja kanske rentav vårdslarv så kommer hon få leva med en skada i resten av sitt liv!
Att dessa fel som gjordes kan bero på att förlossningsvården är allt för pressad gör mig än mer förtvivlad. Hur många barn och föräldrar ska behöva gå igenom det vi fick gå igenom och går igenom pågrund av att vården inte prioriteras?
Det går inte att vrida tillbaka klockan och vi älskar vår dotter för precis den fantastiska människa hon är. Men vi kommer alltid leva med tankar kring hur dessa minuter och beslut har påverkat Sophie.
Vill du bidra till forskning om Asfyxi och barnhjärnan vilket kan hjälpa barn som Sophie så kan du göra det i Sophies insamling hos hjärnfonden.
Våran son är född med asfyxi vilket resulterade i att han nu har dyskinetisk cerebral pares. Tyvärr är det ingen vet varför han fick asfyxi.