Sophies insamling för forskning om Asfyxi
Ge en gåva- Skapad av:
- Jenny Fors Gentele
- Samlar in till:
- Hjärnfonden Barn
Sophies insamling för forskning om Asfyxi
Den 28/7-17 så föddes vår dotter Sophie på Huddinge sjukhus.
Vår babybubbla sprack och vi kastades in i en situation där det handlade om liv och död.
Syrebrist eller asfyxi som det också heter var det som vår dotter hade drabbats av vid förlossningen.
Tyvärr något som långt senare skulle konstateras som en vårdskada som kunde ha undvikits.
En kylbehandling startades omgående för att minska riskerna för hjärnskador. Behandlingen går ut på att barnet kyls ner till 33-34 grader under tre dygn.
Först efter tre dygn kunde vi hålla i vår dotter för första gången och då visste vi fortfarande väldigt lite om hur hennes framtid skulle se ut.
Nedkylning räddar inte alla. Trots behandling är risken för syrebristskador stora, till exempel CP eller kognitiv funktionsnedsättning. Så forskarna letar hela tiden efter nya metoder för att rädda fler hjärnceller.
Sophies syrebrist gör att hon bär ärren från en sjukvård som felade. CP och Epilepsi. Ärren som består. Ärren som påverkar. Ärren som gör att hon får kämpa mot sin kropp, varje dag.
Vi kan inte förändra det förflutna. Men kanske kan forskningen förändra framtiden. För Sophie och andra barn!
Ge ett bidrag för att forskningen ska kunna fortsätta framåt för att ge dessa barn en ljusare framtid!
Vår babybubbla sprack och vi kastades in i en situation där det handlade om liv och död.
Syrebrist eller asfyxi som det också heter var det som vår dotter hade drabbats av vid förlossningen.
Tyvärr något som långt senare skulle konstateras som en vårdskada som kunde ha undvikits.
En kylbehandling startades omgående för att minska riskerna för hjärnskador. Behandlingen går ut på att barnet kyls ner till 33-34 grader under tre dygn.
Först efter tre dygn kunde vi hålla i vår dotter för första gången och då visste vi fortfarande väldigt lite om hur hennes framtid skulle se ut.
Nedkylning räddar inte alla. Trots behandling är risken för syrebristskador stora, till exempel CP eller kognitiv funktionsnedsättning. Så forskarna letar hela tiden efter nya metoder för att rädda fler hjärnceller.
Sophies syrebrist gör att hon bär ärren från en sjukvård som felade. CP och Epilepsi. Ärren som består. Ärren som påverkar. Ärren som gör att hon får kämpa mot sin kropp, varje dag.
Vi kan inte förändra det förflutna. Men kanske kan forskningen förändra framtiden. För Sophie och andra barn!
Ge ett bidrag för att forskningen ska kunna fortsätta framåt för att ge dessa barn en ljusare framtid!
Ge en gåva
68 010 kr
1%
1%
713 Dagar kvar
Senaste aktivitet
-
Johannes Pajala gav 200 kr
Jag såg ditt nyligen delade inlägg på Facebook Jenny. Så oerhört fint och läskigt på samma gång. Viktigt att stötta. Fick själv mitt första barn för snart 7 månader sedan. All kärlek till Sophie <3
-
För att fira Sophie 8 år!
-
-
-
GRATTIS 🥳
-
-
Bra och viktig insamling. Tack för att du gör detta. ❤️
-
Heja Sophie!
-
-
-
-
-
Mamma till två barn som fötts med asfyxi, med fem års mellanrum och av helt olika skäl. Enormt tacksam över den vård som finns i vårt land men mer forskning behövs
-
-
Vårt första barn föddes under väldigt lika omständigheter 2019 och kämpar idag också med CP och epilepsi ♥️ ♥️
-
-
-
Sophie fyller 8 år! 🎉
Fira vår kloka, envisa, roliga och underbara dotter genom att stötta forskningen om barnhjärnan!
Åtta år. Åtta år av skratt, kramar, ostbitar och bus och hyss. Jag brukar säga att våra barn är som en blandning av Pippi Långstrump, Lotta på Bråkmakargatan och Emil i Lönneberga för att ge lite en bild av hur dom är 😅
Sophie föddes in i livet med en kropp som inte alltid samarbetar, och en hjärna som fått kämpa mer än de flesta. Hon bär diagnoser som CP och epilepsi – men det är inte de som definierar henne. Det gör däremot hennes mod, nyfikenhet, humor och det där smittsamma skrattet som dyker upp när man minst anar det.
Hon är tjejen som lär oss varje dag vad styrka faktiskt är. Som visar att det går att ta sig fram, även när vägen inte är rak. Som svarar ”jag vill bara fortsätta öva” när andra hade gett upp.
Vi önskar att ingen i framtiden ska behöva bära de ärr Sophie bär. Därför fortsätter vi samla in pengar till forskningen om barnhjärnan – för Sophie och för alla andra barn som kämpar i det tysta.
Sophie – du är vår hjälte. Sluta aldrig vara du. Sluta aldrig tro på att du kan. Vi kommer alltid att gå vid din sida, heja på dig, bära dig när det behövs – och fira varje litet steg du tar. ❤️
-
-
Min dotter var med om en liknande start, hon hade marginalen på sin sida och är idag 12 år och utan bestående skador. Jag tänker på er barn och föräldrar som kämpar just nu❤️
-
-
-
-